【中国发明,中国发明授权】近紫外宽带激发的红色荧光粉及其制备方法

有权-审定授权 中国

申请号:
CN200910309902.2
专利权人:
江苏技术师范学院
授权公告日/公开日:
2013.11.06
专利有效期:
2009.11.18-2029.11.18
技术分类:
C09:染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
转化方式:
转让
价值度指数:
63.0分
价格:
面议
1125 0

发布人

江苏理工学院

联系人何老师

0519-88238869
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著录项

申请号
CN200910309902.2
申请日
20091118
公开/公告号
CN101709216A
公开/公告日
20100519
申请/专利权人
[江苏技术师范学院]
发明/设计人
[贺香红, 张华伟, 雷琴]
主分类号
C09K11/86
IPC分类号
C12N 9/0008(2013.01) C12N 9/16
CPC分类号
C12N 9/0008(2013.01) C12N 9/16(2013.01)
分案申请地址
国省代码
江苏(32)
颁证日
G06T1/00
代理人
[翁坚刚]

摘要

本发明公开了一种近紫外宽带激发的红色荧光粉及其制备方法,其化学表达式为:R1R23-R32O3-3R4O3:xEu3+;R1为Y3+、La3+、Gd3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+中的一种、两种或者多种,R2为Cl-、Br-、I-中的一种、两种或者三种;R3为La3+、Gd3+、Y3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+、Tm3+、Dy3+中的一种、两种或者多种;R4为W6+或/和Mo6+;x=为0.005~2.0。制备过程包括制备原料粉末、制备混合物料、预烧、烧结以及后处理。本发明的红色荧光粉对近紫外光呈宽带激发、锐峰发射,且红色发光强度高、色纯度好的。

法律状态

法律状态公告日 20221223
法律状态 专利申请权、专利权的转移
法律状态信息 专利权的转移
IPC(主分类):C09K 11/86
专利号:ZL2009103099022
登记生效日:20221213
变更事项:专利权人
变更前权利人:南通金威复合材料有限公司
变更后权利人:山东格新精工有限公司
变更事项:地址
变更前权利人:226600 江苏省南通市海安开发区康华路59号
变更后权利人:276000 山东省临沂市高新区罗西街道涧沟崖村西
法律状态公告日 20201127
法律状态 专利申请权、专利权的转移
法律状态信息 专利权的转移
IPC(主分类):C09K 11/86
专利号:ZL2009103099022
登记生效日:20201117
变更事项:专利权人
变更前权利人:江苏理工学院
变更后权利人:南通金威复合材料有限公司
变更事项:地址
变更前权利人:213001 江苏省常州市钟楼区中吴大道1801号
变更后权利人:226600 江苏省南通市海安开发区康华路59号
法律状态公告日 20131106
法律状态 授权
法律状态信息 授权
法律状态公告日 20130918
法律状态 著录事项变更
法律状态信息 著录事项变更IPC(主分类):C09K 11/86变更事项:申请人变更前:江苏技术师范学院变更后:江苏理工学院变更事项:地址变更前:213001 江苏省常州市中吴大道1801号变更后:213015 江苏省常州市钟楼区中吴大道1801号
法律状态公告日 20100707
法律状态 实质审查的生效
法律状态信息 实质审查的生效
IPC(主分类):C09K 11/86
申请日:20091118
法律状态公告日 20100519
法律状态 公开
法律状态信息 公开
事务数据公告日 20221223
事务数据类型 专利申请权、专利权的转移
转让详情 专利权的转移
IPC(主分类):C09K 11/86
专利号:ZL2009103099022
登记生效日:20221213
变更事项:专利权人
变更前权利人:南通金威复合材料有限公司
变更后权利人:山东格新精工有限公司
变更事项:地址
变更前权利人:226600 江苏省南通市海安开发区康华路59号
变更后权利人:276000 山东省临沂市高新区罗西街道涧沟崖村西
事务数据公告日 20201127
事务数据类型 专利申请权、专利权的转移
转让详情 专利权的转移
IPC(主分类):C09K 11/86
专利号:ZL2009103099022
登记生效日:20201117
变更事项:专利权人
变更前权利人:江苏理工学院
变更后权利人:南通金威复合材料有限公司
变更事项:地址
变更前权利人:213001 江苏省常州市钟楼区中吴大道1801号
变更后权利人:226600 江苏省南通市海安开发区康华路59号
暂无数据

权利要求

权利要求数量(6

独立权利要求数量(2

1.一种近紫外宽带激发的红色荧光粉,其特征在于化学表达式为:R1R23-R32O3-3R4O3:xEu3+;

其中:R1为Y3+、La3+、Gd3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+中的一种、两种或者多种,当R1为两种或者多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

R2为Cl-、Br-、I-中的一种、两种或者三种,当R2为两种或者三种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

R3为La3+、Gd3+、Y3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+、Tm3+、Dy3+中的一种、两种或者多种,当R3为两种或者多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

R4为W6+或/和Mo6+,当R4为两种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

x=为0.005~2.0。

2.一种权利要求1所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于具有以下步骤:

①制备原料粉末:以R1的溴化物、氯化物或者碘化物,以R3的碳酸盐、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐,以R4的含氧酸、含氧酸盐或者氧化物,以Eu3+的碳酸盐、氯化物、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐为原料,按照化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细;

②制备混合物料:将步骤①得到的各种原料粉末混合均匀,然后置于烘箱中在100℃~150℃的温度下干燥2h~4h,然后冷却至15℃~25℃后再次研细;

③预烧:将步骤②得到的混合物料放入马夫炉中,在空气气氛下,在550℃~700℃的温度下预烧2h~6h,热出炉,待冷却至15℃~25℃后再次研细;

④烧结:将步骤③得到的物料再次放入马夫炉中,在空气气氛下,在800℃~1000℃的温度下烧结4h~16h,热出炉;

⑤后处理:将步骤④得到的烧结产物进行后处理即得红色荧光粉。

3.根据权利要求2所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:步骤⑤中所述的后处理为破碎、选粉、水洗、烘干以及过筛。

4.根据权利要求2所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:步骤②中,在混合时加入蒸馏水和/或挥发性有机溶剂,所述挥发性有机溶剂为丙酮或者乙醇。

5.根据权利要求2所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:在步骤②的混合之前还具有准确称取摩尔份数为步骤①中的化学表达式摩尔份数的3%~100%的添加剂并研细,然后与步骤①的粉末原料一起混合均匀。

6.根据权利要求5所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:所述的添加剂为碱金属的卤化物、碱金属的磷酸盐、碳酸钠、卤化铵或者硼酸。

1.一种近紫外宽带激发的红色荧光粉,其特征在于化学表达式为:R1R23-R32O3-3R4O3:xEu3+; 其中:R1为Y3+、La3+、Gd3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+中的一种、两种或者多种,当R1为两种或者多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变; R2为Cl-、Br-、I-中的一种、两种或者三种,当R2为两种或者三种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变; R3为La3+、Gd3+、Y3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+、Tm3+、Dy3+中的一种、两种或者多种,当R3为两种或者多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变; R4为W6+或/和Mo6+,当R4为两种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变; x=为0.005~2.0。 2.一种权利要求1所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于具有以下步骤: ①制备原料粉末:以R1的溴化物、氯化物或者碘化物,以R3的碳酸盐、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐,以R4的含氧酸、含氧酸盐或者氧化物,以Eu3+的碳酸盐、氯化物、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐为原料,按照化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细; ②制备混合物料:将步骤①得到的各种原料粉末混合均匀,然后置于烘箱中在100℃~150℃的温度下干燥2h~4h,然后冷却至15℃~25℃后再次研细; ③预烧:将步骤②得到的混合物料放入马夫炉中,在空气气氛下,在550℃~700℃的温度下预烧2h~6h,热出炉,待冷却至15℃~25℃后再次研细; ④烧结:将步骤③得到的物料再次放入马夫炉中,在空气气氛下,在800℃~1000℃的温度下烧结4h~16h,热出炉; ⑤后处理:将步骤④得到的烧结产物进行后处理即得红色荧光粉。 3.根据权利要求2所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:步骤⑤中所述的后处理为破碎、选粉、水洗、烘干以及过筛。 4.根据权利要求2所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:步骤②中,在混合时加入蒸馏水和/或挥发性有机溶剂,所述挥发性有机溶剂为丙酮或者乙醇。 5.根据权利要求2所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:在步骤②的混合之前还具有准确称取摩尔份数为步骤①中的化学表达式摩尔份数的3%~100%的添加剂并研细,然后与步骤①的粉末原料一起混合均匀。 6.根据权利要求5所述的近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,其特征在于:所述的添加剂为碱金属的卤化物、碱金属的磷酸盐、碳酸钠、卤化铵或者硼酸。

说明书

技术领域

技术领域

本发明涉及一种红色荧光粉及其制备方法,特别涉及一种近紫外宽带激发的红色荧光粉及其制备方法。

背景技术

背景技术

红色荧光粉是一种能把辐照到它表面的波长较短的紫外光或可见光转换成波长较长的红光的粉体物质,通常也称为红色转光粉。从组成来看,红色荧光粉是在基质材料中引入一定量的稀土元素或过渡金属离子(称为激活剂)经高温烧结所得到的物质。通常,红色荧光粉所采用的激活剂以铕离子(Eu3+)、二价铕离子(Eu2+)、铈离子(Ce3+)等稀土离子以及四价锰离子(Mn4+)等过渡金属离子为主。从它们的荧光光谱的特点来看,Eu3+呈锐线谱(半峰宽小于20nm),后三者系宽带谱(半峰宽大于30nm)。Eu2+和Ce3+都是重要的稀土激活剂,但是,由于它的外层的5d电子缺乏屏蔽,容易受到其周围晶场的影响,当掺杂到不同的基质化合物中时,激发和发射峰通常为宽带谱(Eu2+的半峰宽为30nm~90nm,Ce3+的半峰宽可达100nm)。从荧光材料的工作原理来看,其激发峰越宽,对外界辐照光吸收效果才越好,然而,宽带发射峰却常常导致该类红色荧光粉的流明效率偏低。Mn4+激活的氟锗酸镁(3.5MgO·0.5MgF2·GeO2:Mn4+)和砷酸镁(6MgO·As2O5:Mn4+)呈宽带发射峰,发射峰中心波长位于655nm附近,为深红色,人眼对此不敏感。另外,作为原料的锗的氧化物比较昂贵,而砷化物又有剧毒。因此Eu2+、Ce3+或Mn4+激活的红色荧光粉,难以将紫外光、近紫外光或者蓝光转换成发射峰中心波长在610nm附近、半峰宽较窄(小于20nm)的红光。

鉴于窄带发射光谱复合成的白光比宽带发射谱复合成的白光,亮度更高,显色性更好。通常,为了获得高流明输出效率,要求荧光粉的发射谱的半峰宽尽可能小。Eu3+的发射谱为窄带锐峰,因此,采用Eu3+做激活剂的红色荧光粉的流明输出效率高,与绿色(如CeMgAl11O19:Ce3+,Tb3+等)和蓝色(如BaMgAl10O17:Eu2+等)荧光粉组合后能得到亮度更高的白光输出。目前铕离子(Eu3+)作激活剂的商用红色荧光粉主要有:铕激活的钒酸钇(记作YVO4:Eu3+)、铕激活的氧化钇(记作Y2O3:Eu3+)或硫氧化钇(记作Y2O2S:Eu3+)等。尽管上述红色荧光粉的发光颜色纯正,但是,也存在以下无法克服的不足之处:YVO4:Eu3+的激发宽带只延伸至350nm,波长大于350nm的区域的吸收很弱;Y2O3:Eu3+的吸收主要发生在300nm以下的短波紫外区,激发主峰位于254nm附近,在近紫外区(波长为300nm至410nm)的激发效率极低;Y2O2S:Eu3+的激发主峰位于335nm附近,激发宽带覆盖了230nm至400nm,但在波长大于350nm后的区域的激发强度下降很快,400nm波长后的激发强度更弱。这些不足之处制约了它们对近紫外光的转换效果。

发明内容

发明内容

本发明的第一目的是克服上述问题,提供一种对近紫外光呈宽带激发、锐峰发射,且红色发光强度高、色纯度好的红色荧光粉。

本发明的第二目的是提供上述红色荧光粉的制备方法。

实现本发明第一目的的技术方案是:一种近紫外宽带激发的红色荧光粉,其化学表达式为:R1R23-R32O3-3R4O3:xEu3+;

其中:R1为Y3+、La3+、Gd3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+中的一种、两种或者多种,当R1为两种或者多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

R2为Cl-、Br-、I-中的一种、两种或者三种,当R2为两种或者三种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

R3为La3+、Gd3+、Y3+、Pr3+、Sm3+、Bi3+、Tm3+、Dy3+中的一种、两种或者多种,当R3为两种或者多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

R4为W6+或/和Mo6+,当R4为两种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;

x=为0.005~2.0。

实现本发明第二目的的技术方案是:一种近紫外宽带激发的红色荧光粉的制备方法,具有以下步骤:①制备原料粉末:以R1的溴化物、氯化物或者碘化物,以R3的碳酸盐、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐,以R4的含氧酸、含氧酸盐或者氧化物,以Eu3+的碳酸盐、氯化物、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐为原料,按照化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细;②制备混合物料:将步骤①得到的各种原料粉末混合均匀,然后置于烘箱中在100℃~150℃的温度下干燥2h~4h,然后冷却至15℃~25℃后再次研细;③预烧:将步骤②得到的混合物料放入马夫炉中,在空气气氛下,在550℃~700℃的温度下预烧2h~6h,热出炉,待冷却至15℃~25℃后再次研细;④烧结:将步骤③得到的物料再次放入马夫炉中,在空气气氛下,在800℃~1000℃的温度下烧结4h~16h,热出炉;⑤后处理:将步骤④得到的烧结产物进行后处理即得红色荧光粉。

上述步骤⑤中所述的后处理为破碎、选粉、水洗、烘干以及过筛。

上述步骤②中,在混合时加入蒸馏水和/或挥发性有机溶剂,所述挥发性有机溶剂为丙酮或者乙醇。

在步骤②的混合之前还具有准确称取摩尔份数为步骤①中的化学表达式摩尔份数的3%~100%的添加剂并研细,然后与步骤①的粉末原料一起混合均匀。所述的添加剂为碱金属的卤化物、碱金属的磷酸盐、碳酸钠、卤化铵或者硼酸。

本发明具有积极的效果:(1)本发明的红色荧光粉在280nm~500nm区域,特别是在280nm~440nm区域具有很宽的激发带,而且在450nm~480nm区域具有很强的锐线激发峰(激发带与锐线激发峰的相对强度可以通过改变该红色荧光粉的组成进行调节),该激发带的波长范围与高压汞灯的激发源以及近紫外光或蓝光半导体芯片的光输出波长相匹配。这样可以制作成将280nm~440nm或者450nm~480nm的紫外光、近紫外光以及蓝光转换成纯正的红光的照明器件或显示器件。即可以用作白光LED用荧光粉、高压汞灯用荧光粉、荧光农膜用荧光粉、防伪用荧光粉以及涂料用荧光材料。(2)本发明的红色荧光粉能将280nm~500nm区域的紫外光、近紫外光或者蓝光,特别是近紫外光(波长为300nm~410nm)转换成发射主峰中心波长位于610±1nm、半峰宽为7±1nm的红光,所输出的红光荧光的色纯度好,其发射强度为中心波长位于593±1nm的橙光发射强度的6~8倍。(3)本发明的红色荧光粉在日光下自身呈白色,物理化学性质稳定,不潮解,与环境中的氧气、二氧化碳以及水蒸汽不发生反应,耐热耐辐射性好,无毒,无公害,无放射性。(4)本发明的红色荧光粉的制备方法简单,易于操作,不需要特殊保护气氛,生产过程中无废水、废渣、废气 产生,且原料易得、成本低,产品的质量和性能稳定,容易实现工业化生产。

附图说明

附图说明

图1中左边的曲线为本发明的红色荧光粉的激发光谱,右边的曲线为红色荧光粉的发射光谱。

具体实施方式

价值度评估

技术价值

经济价值

法律价值

0 0 0

63.0

0 50 75 100
0~50 50~75 75~100 价值较低 中等价值 价值较高

专利价值度是通过科学的评估模

型对专利价值进行量化的结果,

基于专利大数据针对专利总体特

征指标利用计算机自动化技术对

待评估专利进行高效、智能化的

分析,从技术、经济和法律价值

三个层面构建专利价值评估体

系,可以有效提升专利价值评估

的质量和效率。

总评:63.0


该专利价值中等 (仅供参考)

        该专利的技术、经济、法律价值经系统自动评估后的总评得分处于平均水平,可以重点研究利用其技术价值,根据法律价值的评估结果选择合适的使用借鉴方式。
        本专利文献中包含【1 个技术分类】,从一定程度上而言上述指标的数值越大可以反映出所述专利的技术保护及应用范围越广。 【被引用次数1 次】专利被引次数越多越能能够体现出该专利在相关技术领域研发中所发挥的基础性作用,代表着专利公开的内容有更多的产业利用价值。 【专利权的维持时间15 年】专利权的维持时间越长,其价值对于权利人而言越高。 尤其重要是,该专利 【权利转移2 次】、 都从侧面反应出该专利的技术、经济和法律价值。

技术价值    32.0

该指标主要从专利申请的著录信息、法律事件等内容中挖掘其技术价值,专利类型、独立权利要求数量、无效请求次数等内容均可反映出专利的技术性价值。 技术创新是专利申请的核心,若您需要进行技术借鉴或寻找可合作的项目,推荐您重点关注该指标。

部分指标包括:

授权周期(发明)

47 个月

独立权利要求数量

0 个

从属权利要求数量

0 个

说明书页数

13 页

实施例个数

0 个

发明人数量

3 个

被引用次数

1 次

引用文献数量

1 个

优先权个数

0 个

技术分类数量

1 个

无效请求次数

0 个

分案子案个数

0 个

同族专利数

0 个

专利获奖情况

保密专利的解密

经济价值    9.0

该指标主要指示了专利技术在商品化、产业化及市场化过程中可能带来的预期利益。 专利技术只有转化成生产力才能体现其经济价值,专利技术的许可、转让、质押次数等指标均是其经济价值的表征。 因此,若您希望找到行业内的运用广泛的热点专利技术及侵权诉讼中的涉案专利,推荐您重点关注该指标。

部分指标包括:

申请人数量

1

申请人类型

院校

许可备案

0 次

权利质押

0 次

权利转移

2 个

海关备案

法律价值    22.0

该指标主要从专利权的稳定性角度评议其价值。专利权是一种垄断权,但其在法律保护的期间和范围内才有效。 专利权的存续时间、当前的法律状态可反映出其法律价值。故而,若您准备找寻权属稳定且专利权人非常重视的专利技术,推荐您关注该指标。

部分指标包括:

存活期/维持时间

15

法律状态

有权-审定授权