【中国发明,中国发明授权】一种石墨烯复合二氧化钛浆料的制备方法

有权-审定授权 中国

申请号:
CN201210362365.X
专利权人:
南京工业大学
授权公告日/公开日:
2016.01.20
专利有效期:
2012.09.25-2032.09.25
技术分类:
转化方式:
转让
价值度指数:
60.0分
价格:
面议
11170 0

发布人

江南石墨烯研究院

联系人

13011000100
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著录项

申请号
CN201210362365.X
申请日
20120925
公开/公告号
CN102881458A
公开/公告日
20130116
申请/专利权人
[南京工业大学]
发明/设计人
[暴宁钟, 查晨阳, 何大方, 王仙]
主分类号
H01G9/042
IPC分类号
C12N 9/0008(2013.01) C12N 9/16
CPC分类号
C12N 9/0008(2013.01) C12N 9/16(2013.01)
分案申请地址
国省代码
中国,CN,江苏(32)
颁证日
G06T1/00
代理人
[徐冬涛, 袁正英]

摘要

本发明涉及一种石墨烯复合二氧化钛浆料的制备方法;先将二氧化钛粉末进行酸化处理,然后配制石墨烯水溶液加入酸化处理的二氧化钛溶液中,再加入有机溶剂搅拌配制得浆料,加入固化剂和高分子聚合物固化浆料,最后经过蒸馏处理得到浓缩后的石墨烯复合二氧化钛的浆料;本发明通过调节石墨烯溶液和二氧化钛粉末的质量配比,使得两种物质可以充分均匀地配制成石墨烯和二氧化钛的复合浆料,将石墨烯这种良好导体复合进二氧化钛中,提高其制成的二氧化钛浆料的导电性,为后续制造染料敏化电池,量子点敏化电池,光电催化反应提供电极材料。本发明制作工艺简便,制造过程中无任何有毒有害物质添加,并且是一种经济环保,适合大规模工业生产的方法。

法律状态

法律状态公告日 20160120
法律状态 授权
法律状态信息 授权
法律状态公告日 20130227
法律状态 实质审查的生效
法律状态信息 实质审查的生效
IPC(主分类):H01G 9/042
申请日:20120925
法律状态公告日 20130116
法律状态 公开
法律状态信息 公开
暂无数据

权利要求

权利要求数量(5

独立权利要求数量(1

1.一种石墨烯复合二氧化钛浆料的制备方法,其具体步骤如下:

(1)酸化处理:将酸溶液,加入二氧化钛粉末中,进行酸化处理;

(2)配制浆料:配制石墨烯水溶液,加入经步骤(1)酸化处理后的二氧化 钛溶液中,边加边搅拌,使粉末充分和石墨烯水溶液接触,再加入有机溶剂,搅 拌,配制得浆料;

(3)固化浆料:在步骤(2)配制的浆料中加入固化剂,搅拌,然后加入高 分子聚合物,搅拌;

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的固化浆料经过蒸馏处理得到浓缩后的 石墨烯复合二氧化钛的浆料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的酸溶液为硝 酸、甲酸或乙酸中的一种或几种混合物;其中硝酸的质量浓度为10%—90%,甲 酸和乙酸的质量浓度均为10%—30%;酸溶液的加入量为控制二氧化钛粉末和酸 溶液质量比为(1‑100):(1‑100);步骤(1)中二氧化钛粉末平均粒径为1nm‑100μm。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(2)中配制的石墨烯水溶 液的浓度为0.1g/L‑100g/L;石墨烯水溶液的加入量为控制二氧化钛粉末和石墨 烯的质量比为(1‑100):(1‑100);有机溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇、丙醇或正 丙醇中的一种或几种;有机溶剂的加入量为控制二氧化钛粉末和有机溶剂质量比 为(1‑100):(1‑100)。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的固化剂为聚 乙二醇、松油醇、烷基酚聚氧乙烯醚、乙酰丙酮或对异辛基苯基醚中的一种或几 种;二氧化钛粉末和固化剂质量加入量之比为(1‑100):(1‑100);高分子聚合 物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、 羟丙基甲基纤维素或纤维素粉中的一种或几种;二氧化钛粉末和高分子聚合物的 质量之比(1‑100):(1‑100)。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(4)中所述的浓缩后的二 氧化钛浆料浓度为1g/L‑100g/L,石墨烯的浓度为:1g/L‑100g/L;蒸馏处理的温 度为30℃‑90℃。

1.一种石墨烯复合二氧化钛浆料的制备方法,其具体步骤如下:

(1)酸化处理:将酸溶液,加入二氧化钛粉末中,进行酸化处理;

(2)配制浆料:配制石墨烯水溶液,加入经步骤(1)酸化处理后的二氧化钛溶液中,边加边搅拌,使粉末充分和石墨烯水溶液接触,再加入有机溶剂,搅拌,配制得浆料;

(3)固化浆料:在步骤(2)配制的浆料中加入固化剂,搅拌,然后加入高分子聚合物,搅拌;

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的固化浆料经过蒸馏处理得到浓缩后的石墨烯复合二氧化钛的浆料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的酸溶液为硝酸、甲酸或乙酸中的一种或几种混合物;其中硝酸的质量浓度为10%—90%,甲酸和乙酸的质量浓度均为10%—30%;酸溶液的加入量为控制二氧化钛粉末和酸溶液质量比为(1-100):(1-100);步骤(1)中二氧化钛粉末平均粒径为1nm-100μm。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(2)中配制的石墨烯水溶液的浓度为0.1g/L-100g/L;石墨烯水溶液的加入量为控制二氧化钛粉末和石墨烯的质量比为(1-100):(1-100);有机溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇、丙醇或正丙醇中的一种或几种;有机溶剂的加入量为控制二氧化钛粉末和有机溶剂质量比为(1-100):(1-100)。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的固化剂为聚乙二醇、松油醇、烷基酚聚氧乙烯醚、乙酰丙酮或对异辛基苯基醚中的一种或几种;二氧化钛粉末和固化剂质量加入量之比为(1-100):(1-100);高分子聚合物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或纤维素粉中的一种或几种;二氧化钛粉末和高分子聚合物的质量之比(1-100):(1-100)。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(4)中所述的浓缩后的二氧化钛浆料浓度为1g/L-100g/L,石墨烯的浓度为:1g/L-100g/L;蒸馏处理的温度为30℃-90℃。

说明书

技术领域

本发明涉及一种石墨烯复合二氧化钛浆料的制备方法。

背景技术

在近20年中,碳元素引起了世界各国研究人员的极大兴趣。自富勒烯和碳纳米管被发现以后,三维的金刚石、“二维”的石墨、一维的碳纳米管和零维的富勒球组成了完整的碳系家族。其中,石墨以其特殊的片层结构成为一直以来的研究的热点之一。石墨本体并非是真正意义的二维材料,单层石墨碳原子层(Graphene)才是准二维结构的碳材料。石墨可以看成是由多层石墨烯片堆垛而成,而碳纳米管可以看作是卷成圆筒状的石墨烯。当石墨烯的晶格中存在五元环的晶格时,石墨烯片会发生翘曲。因此富勒球便可以看成是通过多个六元环和五元环按照适当顺序排列而得到的。

石墨烯最大的特性是电子在其中的运动速度可以达到光速的1/300,远远超过了电子在一般导体中的运动速度。这使得石墨烯中的电子,或更准确地应称为“载荷子”的性质和相对论性的中微子非常相似。

二氧化钛是一种重要的无机材料制备原料,其颗粒尺寸在1nm-100μm之间,纳米二氧化钛由于其自身尺度达到纳米级别,因而比表面积大,表面能高,表面原子所占比例大,因此产生的许多纳米材料所共有的特别性质。以及其特有的三大效应:表面效应﹑小尺寸效应和宏观量子隧道效应。宏观上面表现出特殊的光学性质热学性质,磁学性质,力学性质。纳米二氧化钛因其自身的特殊性质在制造染料敏化太阳能电池和量子点太阳能电池等新一代太阳能如扮演电子传递载体的重要角色,是下一代太阳能电池制作的重要材料和组成部分。

目前,很少有一种方法能够将石墨烯和二氧化钛充分均匀地制备成复合浆料(参见赵颖,新一代太阳能电池概述,物理学报,2010,39(5)314-323),复合了石墨烯的二氧化钛浆料,克服了用单一组分二氧化钛制备电极的导电性,机械性能差的缺点。拓展二氧化钛提高现在新兴能源材料领域的应用范围。

发明内容

本发明的目的是为了改进用现有技术制造的二氧化钛薄膜导电性能差,机械性能不强的缺点而提供了一种石墨烯复合二氧化钛浆料的制备方法,将石墨烯和二氧化钛均匀地配制成浆料,将原有二氧化钛作为光电材料的导电性提升到一个新的阶段,为未来提升光电设备性能的,做出了重要的一步。

本发明的技术方案为:一种石墨烯复合二氧化钛的浆料的制备方法,其具体步骤如下:

(1)酸化处理:将酸溶液,加入二氧化钛粉末中,进行酸化处理;

(2)配制浆料:配制石墨烯水溶液,加入经步骤(1)酸化处理后的二氧化钛溶液中,边加边搅拌,使粉末充分和石墨烯水溶液接触,再加入有机溶剂,搅拌,配制得浆料;

(3)固化浆料:在步骤(2)配制的浆料中加入固化剂,搅拌,然后加入高分子聚合物,搅拌;

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的固化浆料经过蒸馏处理得到浓缩后的石墨烯复合二氧化钛的浆料。

优选步骤(1)中所述的酸溶液为硝酸、甲酸或乙酸中的一种或几种混合物;其中优选硝酸的质量浓度为10%—90%,甲酸和乙酸的质量浓度均为10%—30%;酸溶液的加入量为控制二氧化钛粉末和酸溶液质量比为(1-100):(1-100);步骤(1)中二氧化钛粉末平均粒径为1nm-100μm。

优选步骤(2)中所述的石墨烯水溶液的浓度为0.1g/L-100g/L;石墨烯水溶液的加入量为控制二氧化钛粉末和石墨烯的质量比为(1-100):(1-100);有机溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇、丙醇或正丙醇中的一种或几种;有机溶剂的加入量为控制二氧化钛粉末和有机溶剂质量比为(1-100):(1-100)。

优选步骤(3)中所述的固化剂为聚乙二醇,更优选聚合度为2000和聚合度为20000的聚乙二醇、松油醇、烷基酚聚氧乙烯醚(简称:OP-10乳化剂)、乙酰丙酮或对异辛基苯基醚(简称:曲拉通X-100)中的一种或几种;二氧化钛粉末和固化剂质量加入量之比为(1-100):(1-100);高分子聚合物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或纤维素粉中的一种或几种;二氧化钛粉末和高分子聚合物的质量之比(1-100):(1-100)。

优选步骤(4)中所述的浓缩后的二氧化钛浆料浓度为1g/L-100g/L,石墨烯的浓度为:1g/L-100g/L;蒸馏处理的温度为30℃-90℃。

有益效果:

采用本方法得到的复合的二氧化钛浆料成膜性好,料浆中颗粒分散性好,用丝网刮涂方法可以很的得到表面均匀,膜厚可控的二氧化钛薄膜,并且烧结后膜层不开裂,薄膜烧结后与基板附着性强,导电性高于由普通方法制备的二氧化钛薄膜,制作成染料敏化太阳能电池,量子点太阳能电池的光电转化效率上都有很大的提高。本方法最大的优点就是:制造成本低、制作工艺绿色环保、得到的复合膜导电性优良,为大规模工业化生产提供了便捷的途径。

附图说明

图1为采用实施例1所述制备的石墨烯复合二氧化钛浆料所制膜的断面SEM图;

图2为采用实施例2所述制备的石墨烯复合二氧化钛浆料所制膜的断面SEM图。

具体实施方式

实施例1

1)酸化处理:二氧化钛粉末进行预处理,采用酸溶液为质量浓度为10%的硝酸,酸溶液质量为6g,逐滴加到6g二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为1nm。

(2)配制浆料:配制浓度为0.1g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛浆料中,石墨烯溶液加入到60L后,再逐滴加入6g的甲醇有机溶剂,搅拌。

(3)固化浆料:向步骤(2)中的浆料中加入固化剂聚乙二醇(聚合度为2000)和对异辛基苯基醚(简称:拉通X-100),加入量分别为3g和3g,然后搅拌。再加入6g高分子聚合物,高分子聚合物为甲基纤维素,搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料在80℃下蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为1g/L,石墨烯浓度为1g/L。

本实施例所述制备的石墨烯复合二氧化钛浆料所制膜的断面SEM图如图1所示,从图上可以看出石墨烯复合二氧化钛膜表面光滑,没的因为成分不同导致出现的龟裂现象。电阻率测试结果:电阻率5.25×10-8Ω·m。

实施例2

1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为90%的硝酸,酸溶液质量为100g,逐滴加入1g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为100μm。

(2)配制浆料:配制石墨烯溶液,石墨烯溶液的浓度为100g/L,加到步骤(1)中的二氧化钛粉末中,加入到1L后,加入有机溶剂,有机溶剂为甲醇和异丙醇,有机溶剂的加入量各自为50g和50g,然后搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂聚乙二醇(聚合度为20000)和烷基酚聚氧乙烯醚(简称:OP-10乳化剂),加入量为50g和50g后,然后搅拌,再加入高分子聚合物,高分子聚合物为为甲基纤维素和羟丙基纤维素,各自的质量为分别为60g和40g,然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过90℃蒸馏后得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为1g/L,石墨烯浓度为100g/L。

本实施例所述制备的石墨烯复合二氧化钛浆料所制膜的断面SEM图如图2所示,从图上可以看出石墨烯复合二氧化钛膜表面光滑,主体的部分没有因为成分不同而出现龟裂现象。电阻率测试结果:电阻率4.98×10-8Ω·m。

实施例3

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为65%的硝酸溶液100g逐滴加入到100g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为10μm。

(2)配制浆料:配制浓度为1g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,加入到1L后,再逐滴加入22g的甲醇和72g乙醇作为有机溶剂,然后搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂松油醇和烷基酚聚氧乙烯醚(简称OP-10乳化剂),加入量分别为500g和500g,然后搅拌,加入高分子聚合物,高分子聚合物为甲基纤维素和乙基纤维素,各自的质量为500g和500g,搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过30℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,浆料中二氧化钛浓度为100g/L,石墨烯浓度为:1g/L。电阻率测试结果:电阻率6.98×10-8Ω·m

实施例4

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为10%的乙酸质量为100g,逐滴加入1g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为10μm。

(2)配制浆料:配制浓度10g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,搅拌。加入到2L后,再逐滴加入20g的甲醇和80g正丙醇作为有机溶剂,搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂松油醇和烷基酚聚氧乙烯醚(简称:OP-10乳化剂),聚乙二醇(聚合度为20000)加入量为20g,35g,2g,然后搅拌,再加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素和乙基纤维素,各自的质量为20g和70g,然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过63℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,浆料中二氧化钛浓度为1g/L,石墨烯浓度为20g/L。电阻率测试结果:电阻率8.98×10-8Ω·m

实施例5

(1)酸化处理:用酸溶液的质量浓度为30%的乙酸,酸溶液质量为1g,逐滴加入1g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为168nm。

(2)配制浆料:配制浓度为30g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,加入到2L后,再逐滴加入53g的乙醇和32g异丙醇作为有机溶剂,然后搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂松油醇和固化剂为聚乙二醇(聚合度为2000),聚乙二醇(聚合度为20000)加入量为20g,53g,3g后,然后搅拌,加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素、乙基纤维素和纤维素粉各自的质量为20g,30g,25g然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过68℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为1g/L,石墨烯浓度为60g/L。电阻率测试结果:电阻率5.78×10-8Ω·m

实施例6

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为17%的甲酸和溶液质量浓度为30%的乙酸,酸溶液质量各自为0.5g和0.5g,逐滴加入100g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为88nm。

(2)配制浆料:配制质量浓度为50g/L的石墨烯溶液中滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,搅拌,加入到1L后,再逐滴加入1g异丙醇作为有机溶剂,然后搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中固化剂松油醇、聚乙二醇(聚合度为2000),聚乙二醇(聚合度为20000)和乙酰丙酮加入量为0.3g,0.3g,0.4g后,然后搅拌,再加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素和羟乙基纤维素,纤维素粉加入的质量为0.4g,0.3g,0.3g,然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过 66℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为100g/L,石墨烯浓度50g/L。

电阻率测试结果:电阻率4.38×10-8Ω·m

实施例7

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为10%的甲酸和质量浓度为30%的乙酸,酸溶液的质量为各自为31g和35g。逐滴加入50g的,平均粒径为23nm的二氧化钛粉末。

(2)配制浆料:配制浓度为 100g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,搅拌,加入到1L后,再逐滴加入310g的乙醇和28g异丙醇作为有机溶剂,搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂乙酰丙酮加入量为540g后,然后搅拌,再加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素,质量为21g,然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过50℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为50g/L石墨烯浓度100g/L。

电阻率测试结果:电阻率5.28×10-8Ω·m

实施例8

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为90%的硝酸和质量浓度为30%的乙酸,酸溶液质量自各为5000g和5000g逐滴加入100g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为63nm。

(2)配制浆料:配制浓度为1g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,搅拌,加入到100L后,再逐滴加入5200g的乙醇和800g异丙醇作为有机溶剂,然后搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂乙酰丙酮加入量为2600g后,然后搅拌,加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素,质量为2300g,再搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过47℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为100g/L,石墨烯100g/L。

电阻率测试结果:电阻率2.98×10-8Ω·m

实施例9

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为30%的甲酸和质量浓度为17%的硝酸,酸溶液质量各自为32g和25g。逐滴加入12g的二氧化钛粉末中,二氧化钛平均粒径为23nm。

(2)配制浆料:配制浓度为100g/L的石墨烯溶液加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,搅拌,加入到1L后,再逐滴加入32g的乙醇和23g丙醇作为有机溶剂,然后搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂乙酰丙酮和松油醇,加入质量各自为22g,21g后,然后搅拌,超声分散,加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素,质量分别为11g,61g,然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过50℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为12g/L,石墨烯100g/L。

电阻率测试结果:电阻率7.98×10-8Ω·m

实施例10

(1)酸化处理:用酸溶液质量浓度为30%的甲酸和质量浓度为30%的乙酸,酸溶液质量各自为1g,逐滴加入100g的二氧化钛粉末中,平均粒径为23nm。

(2)配制浆料:配制浓度为22g/L的石墨烯溶液,逐滴加入步骤(1)中的二氧化钛粉末中,然后搅拌,加入到1L后,再逐滴加入2300g的乙醇和32g丙醇作为有机溶剂,再搅拌。

(3)固化浆料:将步骤(2)中的容器中加入固化剂乙酰丙酮和松油醇,加入质量各自为22g,2300g后,然后搅拌,加入高分子聚合物,高分子聚合物为羟甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素,质量分别为35g,6100g,然后搅拌。

(4)浓缩浆料:将步骤(3)所得到的浆料经过70℃蒸馏得到石墨烯复合的二氧化钛浆料,二氧化钛浓度为100g/L,石墨烯22g/L。

电阻率测试结果:电阻率6.58×10-8Ω·m。

价值度评估

技术价值

经济价值

法律价值

0 0 0

60.0

0 50 75 100
0~50 50~75 75~100 价值较低 中等价值 价值较高

专利价值度是通过科学的评估模

型对专利价值进行量化的结果,

基于专利大数据针对专利总体特

征指标利用计算机自动化技术对

待评估专利进行高效、智能化的

分析,从技术、经济和法律价值

三个层面构建专利价值评估体

系,可以有效提升专利价值评估

的质量和效率。

总评:60.0


该专利价值中等 (仅供参考)

        该专利的技术、经济、法律价值经系统自动评估后的总评得分处于平均水平,可以重点研究利用其技术价值,根据法律价值的评估结果选择合适的使用借鉴方式。
        本专利文献中包含【2 个技术分类】,从一定程度上而言上述指标的数值越大可以反映出所述专利的技术保护及应用范围越广。 【专利权的维持时间13 年】专利权的维持时间越长,其价值对于权利人而言越高。

技术价值    31.0

该指标主要从专利申请的著录信息、法律事件等内容中挖掘其技术价值,专利类型、独立权利要求数量、无效请求次数等内容均可反映出专利的技术性价值。 技术创新是专利申请的核心,若您需要进行技术借鉴或寻找可合作的项目,推荐您重点关注该指标。

部分指标包括:

授权周期(发明)

39 个月

独立权利要求数量

0 个

从属权利要求数量

0 个

说明书页数

5 页

实施例个数

0 个

发明人数量

4 个

被引用次数

0 次

引用文献数量

0 个

优先权个数

0 个

技术分类数量

2 个

无效请求次数

0 个

分案子案个数

0 个

同族专利数

0 个

专利获奖情况

保密专利的解密

经济价值    7.0

该指标主要指示了专利技术在商品化、产业化及市场化过程中可能带来的预期利益。 专利技术只有转化成生产力才能体现其经济价值,专利技术的许可、转让、质押次数等指标均是其经济价值的表征。 因此,若您希望找到行业内的运用广泛的热点专利技术及侵权诉讼中的涉案专利,推荐您重点关注该指标。

部分指标包括:

申请人数量

1

申请人类型

院校

许可备案

0 次

权利质押

0 次

权利转移

0 个

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法律价值    22.0

该指标主要从专利权的稳定性角度评议其价值。专利权是一种垄断权,但其在法律保护的期间和范围内才有效。 专利权的存续时间、当前的法律状态可反映出其法律价值。故而,若您准备找寻权属稳定且专利权人非常重视的专利技术,推荐您关注该指标。

部分指标包括:

存活期/维持时间

13

法律状态

有权-审定授权