本发明涉及感光高分子材料技术领域，尤其涉及一种基于马来酸酐的超支 化丙烯酸脂作为光聚合单体。

光聚合(又称光固化)技术是利用光(紫外光或可见光)引发具有化学反应活 性的液态物质快速转变为固态物质的过程，是20世纪60年代问世的新型绿色 技术。1946年，美国Inmont公司首次发表了不饱和聚酯/苯乙烯UV固化油墨专 利，到80年代末，UV固化技术一直保持着年均15％以上的增长率。进入20世 纪90年代中期以来，仍以每年接近10％的速度快速增长，在某些领域还有增长 趋势。光固化技术具有高效、适应性广、经济、节能、环境友好等特点，这些 特点符合当今世界各国对环保、节能的要求，广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂、 成像、微电子、齿科修复和生物材料等领域。

光固化技术与传统的热固化技术不同之处在于：光固化反应本质是由紫外 光引发的聚合、交联反应，任何一个光固化体系至少包括以下三个部分：(1) 低聚物(或称预聚物、树脂)，赋予材料以基本的物理化学性能；(2)单体，又 称活性稀释剂，主要用于调节体系的黏度，但是对固化速率和材料的性能也有 影响；(3)光引发剂，用于产生引发聚合反应的活性种(自由基或阳离子)。

活性稀释剂一般是含有可聚合官能团的小分子，因而在业内习惯上也称之 为“单体”。活性稀释剂通常能参与聚合交联过程，不像传统的溶剂型涂料、 油墨中的有机溶剂那样挥发到空气中，因此，这一优点赋予了光固化体系的环 保特性。活性稀释剂按其每个分子所含反应性基团的多少，可以分为单官能团 活性稀释剂和多官能团活性稀释剂。单官能团活性稀释剂每个分子中仅含一个 可参与固化反应的基团，如甲基丙烯酸—β—羟乙酯(HEMA)。多官能团活性稀 释剂是指每个分子中含有两个或两个以上可参与固化反应基团的活性稀释剂， 如1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)。采用含较多官能团的单体，除了增加反应活 性外，还能赋予固化膜交联结构。

在辐射固化组成中，单体起着关键的作用。除了调节体系的粘度以外，它 还能影响到固化动力学，聚合程度以及所生成聚合物的物理机械性质等等。虽 然固化材料的性质基本上由所使用的低聚物决定，但是主要的技术和安全问题 却必须考虑到所用单体的性质。

按固化机理，活性稀释剂可分为自由基型和阳离子型两类。(甲基)丙烯酸 酯类是典型的自由基型活性稀释剂，固化反应通过自由基光聚合进行。环氧类 则属于阳离子型活性稀释剂，其固化反应机理则是阳离子聚合反应。而乙烯基 醚类既可参与自由基聚合，也可进行阳离子聚合，因此可作为两种光固化体系 的活性稀释剂。

在光固化配方体系中，活性稀释剂和低聚物一起占整个配方质量的90％以 上，并且决定成型后材料基本的物理化学性能。理想的单体具有以下特点：(1) 聚合收缩小、固化程度高(即双键转化率高)且不会降低固化后材料的机械性 能；(2)疏水性好；(3)廉价，合成简单；(4)稳定性好，便于长时间保存。

早期使用的单官能度单体中，如丙烯酸正丁酯(n-BA)、丙烯酸异丁酯(i-BA) 均为高挥发性稀释剂，早期主要用于配制木器漆，具有易燃、气味大、固化速 度低等缺陷，因此现在已经很少采用。而双官能度单体含有两个光活性的(甲基) 丙烯酸酯官能团。固化速度快于单官能团单体，成膜的交联密度随交联点的增 加随之增大，但仍保持良好的稀释效果。另外，随单体官能度增加，分子量变 大，其挥发性逐渐减小，气味也降低。DuyguAvci等以EHMA、HEA和HEMA为原 料，与C18双丙烯酰氯反应得到一系列带羟甲基的双官能团(甲基)丙烯酸酯类单 体。同时用DSC对其光聚合行为进行了研究。这类单体含有柔韧的长链结构， 可以增强材料的耐冲击性和韧性，扩宽了其应用领域。 (DuyguA,JenniferN,LonJM.Synthesisandphotopolymerizationkineticsof newflexiblediacrylatecrosslinkersbasedonC18diacid[J].Polymer, 2003,44:963-968.)一般来说丙烯酸酯类单体光固化后收缩率大，耐热性较差， 使光固化材料的应用领域受到影响。因此，设计及开发新型功能性丙烯酸酯类 光活性单体对拓展光固化材料的应用领域及制备高性能的光固化材料具有重要 的意义。传统的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯一般都是通过异氰酸酯与带羟基的 化合物进行加成反应制备而得的。但是异氰酸酯有刺激性气味,对皮肤、眼睛和 呼吸道有强烈的刺激作用,毒副作用比较大。

下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。

图1是裂解型引发剂184引发实施例1得到的G2的光聚合双键转化率—时 间图；

图2是各配方随着温度升高热失重曲线图。

现在结合附图对本发明作进一步详细的说明。这些附图均为简化的示意图， 仅以示意方式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成。

实施例1

(1)将0.1mol(13.4g)三羟甲基丙烷，0.3mol(29.4g)马来酸酐加入到 反应容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(0.86g， 反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.21g，反应体系的5wt‰)，待马 来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗 2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到一代产物G0.5。

(2)将0.3mol(42.66g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁基 氯化铵(1.61g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.41g，反应体系 的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G0.5(0.1mol，47.05g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，水洗2～3次，过滤，并用无水硫酸 钠干燥，旋蒸，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(89.6g)的第一代产物G1，0.3mol(29.4g)的马来酸酐 加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至60℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (2.38g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.59g，反应体系的5wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃 取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到 中间产物G1.5。

(4)将0.3mol(14.25g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁基 氯化铵(1.11g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.28g，反应体系 的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G1.5(0.1mol，41.2g)逐 滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌5h 后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠 干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标产物55.44g。产品基本 物理性质测试：黏度(cps25℃)520，色度(APHA/Gardner)178，折射率1.217， 表面张力(Dynes/cm20℃)52.3。

实施例2

(1)将0.1mol(13.4g)三羟甲基丙烷，0.3mol(29.4g)马来酸酐加入到 反应容器中，混合均匀，搅拌升温至60℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(0.86g， 反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.21g，反应体系的5wt‰)，待马 来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产 物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间 产物G0.5。

(2)将0.31mol(44.08g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.82g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.46g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份步骤(1)中的反应产物 (0.1mol，47.05g)逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温 至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3 次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(79.6g)的第一代产物G1，0.3mol(26.09g)的马来酸酐 加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至60℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (2.11g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.53g，反应体系的5wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃 取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到 中间产物G1.5。

(4)将0.31mol(13.91g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.08g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.27g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G1.5(0.1mol，40.2g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标产物54.09g。产品基 本物理性质测试：黏度(cps25℃)515，色度(APHA/Gardner)177，折射率 1.2248，表面张力(Dynes/cm20℃)55.2。

实施例3

(1)将0.1mol(13.4g)三羟甲基丙烷，0.3mol(29.4g)马来酸酐加入到 反应容器中，混合均匀，搅拌升温至60℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(0.86g， 反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.21g，反应体系的5wt‰)，待马 来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产 物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间 产物G0.5。

(2)将0.32mol(45.51g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.85g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.46g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G0.5(0.1mol，47.05g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(78.4g)的第一代产物G1，0.3mol(25.69g)的马来酸酐 加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至60℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (2.08g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.52g，反应体系的5wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃 取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到 中间产物G1.5。

(4)将0.32mol(13.67g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.09g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.27g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G1.5(0.1mol，39.5g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标产物53.16g。产品基 本物理性质测试：黏度(cps25℃)510，色度(APHA/Gardner)174，折射率 1.2697，表面张力(Dynes/cm20℃)54.9。

实施例4

(1)将0.1mol(13.4g)三羟甲基丙烷，0.31mol(30.38g)马来酸酐加入 到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(0.86g， 反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.21g，反应体系的5wt‰)，待马 来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产 物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间 产物G0.5。

(2)将0.32mol(47.77g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.88g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.47g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G0.5(0.1mol，46.25g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(76.4g)的第一代产物G1，0.3mol(25.2g)的马来酸酐 加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (2.03g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.51g，反应体系的5wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃 取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到 中间产物G1.5。

(4)将0.32mol(15.61g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.16g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.29g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G1.5(0.1mol，42.3g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至80℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标产物56.93g。产品基 本物理性质测试：黏度(cps25℃)505，色度(APHA/Gardner)171，折射率 1.2469，表面张力(Dynes/cm20℃)56.4。

实施例5

(1)将0.1mol(13.4g)正丁醇，0.33mol(32.34g)马来酸酐加入到反应 容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(0.91g，反应 体系的3wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.18g，反应体系的4wt‰)，待马来酸 酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物， 再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间产物 G0.5。

(2)将0.12mol(42.67g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.74g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.43g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G0.5(0.1mol，44.13g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至85℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(73.3g)的第一代产物G1，0.33mol(26.43g)的马来酸 酐加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (2.99g，反应体系的3wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.39g，反应体系的4wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃 取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂G1.5。

(4)将0.32mol(16.27g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.21g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.31g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G1.5(0.1mol，44.1g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至85℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠 干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标产物59.35g。产品基本 物理性质测试：黏度(cps25℃)500，色度(APHA/Gardner)170，折射率1.2897， 表面张力(Dynes/cm20℃)50.3。

实施例6

(1)将0.1mol(13.4g)正丁醇，0.35mol(34.3g)马来酸酐加入到反应 容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(1.91g，反应 体系的4wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(2.38g，反应体系的5wt‰)，待马来酸 酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物， 再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间产物 G0.5。

(2)将0.35mol(49.96g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.94g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.49g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G0.5(0.1mol，46.23g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至85℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(71.3g)的第一代产物G1，0.35mol(27.3g)的马来酸酐 加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (3.94g，反应体系的4wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(4.93g，反应体系的5wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃 取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到 中间产物G1.5。

(4)将0.35mol(18.65g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁 基氯化铵(1.29g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(3.24g，反应体 系的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G1.5(0.1mol，46.2g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至85℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3次，过滤，无水硫酸 钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标产物62.18g。产品基 本物理性质测试：黏度(cps25℃)502，色度(APHA/Gardner)175，折射率 1.3102，表面张力(Dynes/cm20℃)51.3。

实施例7

(1)将0.1mol(13.4g)正丁醇，0.4mol(39.2g)马来酸酐加入到反应容 器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸(1.05g，反应体 系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.26g，反应体系的5wt‰)，待马来酸酐 融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再 用水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间产物G0.5。

(2)将0.4mol(48.64g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁基 氯化铵(1.78g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.44g，反应体系 的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份G0.5(0.1mol，40.23g) 逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温至85℃，继续搅拌 5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，水洗2～3次，过滤，并用无水硫酸 钠干燥，旋蒸，得到第一代产物G1。

(3)将0.1mol(70.7g)的第一代产物G1，0.4mol(39.2g)的马来酸酐 加入到反应容器中，混合均匀，搅拌升温至70℃，并加入催化剂对甲苯磺酸 (2.19g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.33g，反应体系的3wt‰)， 待马来酸酐融化后，升温至80℃，继续搅拌5h后，用乙酸乙酯萃取产物，再用 水洗2～3次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到中间产物G1.5。

(4)将0.4mol(18.89g)的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，催化剂四丁基 氯化铵(1.19g，反应体系的2wt％)和阻聚剂对羟基苯甲醚(0.29g，反应体系 的5wt‰)加入到反应容器中，升温至70℃，将1份步骤(3)中的反应产物 (0.1mol，40.95g)逐滴滴入反应器中，在0.5h内滴完，然后将反应体系升温 至85℃，继续搅拌5h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物，再用水洗2～3 次，过滤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到第二代产物G2。即目标 产物55.11g。产品基本物理性质测试：黏度(cps25℃)518，色度(APHA/Gardner) 179，折射率1.3508，表面张力(Dynes/cm20℃)54.8。

应用实施例：

固化速率：

以实施例1得到的第二代超支化单体，将三羟甲基丙烷第二代超支化单体 G2，在不同浓度的裂解型光引发剂184配制成聚合体系(引发剂浓度：0.5％、 1％、3％)，超声震荡2分钟保证体系混合均匀，然后，取微量样品涂抹在溴化钾 压片上，在室温下用带400-500nm波段滤波片的EFOSLite点光源以500mW/cm2 的光强照射样品5分钟，配有水平样品台的RTIR通过监测800-850cm-1丙烯酸酯 双键特征吸收峰峰面积的变化直观地反映聚合体系的程度。其具体配方如下所 示：

配方 二代超支化单体G2 引发剂184

1 0.2g 0.5％

2 0.2g 1％

3 0.2g 3％

其结果如图1所示，从图1中可以看出，G2用紫外灯光照300秒即可完全 聚合，随着引发剂浓度升高，丙烯酸酯双键转化率升高；当引发剂浓度3％时， 丙烯酸酯双键转化率接近70％。

热力学性能：

本发明对G2制备出的配方体系，进行热失重分析，采用一般的牙科树脂配 方体系(Bis-GMA,70％；稀释剂TEGDMA30％；引发剂樟脑坤CQ,1.5wt％；无机填料 SiO2,80％)，改变其中的单体(TEGDMA)和G2的组成部分及含量，观察体系的热 稳定性。其结果如图2所示，当G2替代单体TEGDMA时，整个体系的热稳定性 较好，大约在330℃开始分解。

配方 Bis-GMA G2 TEGDMA SiO 2 引发剂184(4％)

1 7g 2g 1g 8g 0.4g

2 7g 1g 2g 8g 0.4g

3 7g 3g 0 8g 0.4g

4 7g 0 3g 8g 0.4g

G2附着力性能：

不同材质附着力测试：(ISO标准-T9999358)

试样材质 等级

PP 4

铁片 0

100mmPET 0

200mmPET 0

50mmPET 0

马口铁 2

普通玻璃 1

G2铅笔硬度测试：

铅笔规格 测试结果

6H 破

5H 破

4H 不破

3H 不破

2H 不破

H 不破

B 不破

HB 不破

以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作 人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。 本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围 来确定其技术性范围。